Si è verificato, nei bovini, un aumento del numero dei casi di reazione di tipo anafilattico in specifiche aree geografiche della Spagna e dell’Italia nel periodo marzo-maggio 2022. Nella maggior parte dei casi, gli animali avevano ricevuto il vaccino in precedenza e/o in concomitanza con altri vaccini. Non è stata ancora identificata una causa e le indagini sono in corso. A riguardo, l’Agenzia europea dei medicinali (EMA), per motivi di sicurezza, ha chiesto alla ditta titolare (Numero AIC: 104181019-021-033) di informare tutti i veterinari. Per tale motivazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si raccomanda ai veterinari di segnalare tempestivamente alla ditta Laboratorios Hipra S.A. e al Ministero della Salute qualsiasi evento osservato seguendo la procedura: Segnalazione di casi di sospetta reazione avversa per la farmacovigilanza veterinaria.
